新毒株(新毒株非经期出血)

多地疫情的源头找到了!颠覆认知:新超强变异株侵袭国内聚集传播_百度...

国内多地疫情源头为奥密克戎变异株新分支BA.5 ，其具有传播速度快、病毒载量高 、可入侵肺部
、免疫逃逸能力强等特点
，通过人员流动、服务区停留等途径传播，给疫情防控和疫苗药物研发带来挑战 ，但非药物干预措施仍有效 。

新冠病毒在野生动物（尤其是北美白尾鹿）中的传播
，对新冠大流行意味着以下关键影响： 病毒进化与新变异株风险增加长期生存与进化：研究表明，新冠病毒已在白尾鹿体内长期存在并发生进化
。例如 ，加拿大安大略省的白尾鹿感染的病毒与原始毒株相比出现76个突变位点，且S蛋白变化与高传播性变异株特征一致。

第二波感染高峰何时来?多地已过之一波高峰,XBB会引发新一波感染吗?

第二波感染高峰预计在2023年5月至6月之间到来
，但具体时间受病毒变异 、群体免疫水平及防控措施影响存在不确定性 。XBB.5毒株可能引发新一波感染，但近期再次感染的可能性不大 ，是否形成大规模高峰需结合其传播优势与群体免疫状态综合判断
。

第二波新冠感染高峰期可能因春运人流量密集而到来
，阳过的人需格外注意防护，避免再次感染以减少严重后遗症风险。第二波高峰期可能到来距离疫情全面开放已过去一个多月 ，很多城市刚熬过之一波高峰期
，但第二波可能即将到来 。春节临近，春运期间人流量密集 ，这很可能成为第二波新冠感染的高峰期。

病毒变异未达临界点：XBB.5虽具有强免疫逃逸能力
，但当时在国内尚未形成大规模传播，且之一波感染形成的免疫屏障对其仍有一定交叉保护作用
。XBB.5引发下一波高峰的可能性分析 免疫保护衰减：之一轮感染后产生的抗体并非永久有效 ，通常3-6个月后免疫力会逐渐下降
，感染风险随之上升。

但如果下一波病毒的变异有效突破了人体为对抗前一波病毒而形成的免疫屏障，第二波就会形成感染高峰 。XBB.16变异株情况：XBB.16是新冠病毒奥密克戎重组毒株的一种 ，属于XBB家族，2023年1月首次被发现
，3月5日被正式命名
。

第二波感染高峰时间： 第二波感染高峰可能在五六月份出现。 第二波疫情规模预计将远小于当前疫情，大约为现在的25%50%左右 。第二波感染症状与之一波的比较： 如果第二次感染的毒株与之一次不同 ，且毒性较大
，那么症状可能会比之一波重
。

我国检出的BQ.1、XBB毒株的致病力如何?未来新冠病毒可能发生更大变化吗...

1 、BQ.XBB毒株致病力与奥密克戎其他系列变异株无明显区别，重症率和死亡率未显著增加；未来新冠病毒仍可能持续变异 ，但出现传播力和致死率均显著升高的毒株可能性较低。

2、但根据中国疾控中心病毒病所所长许文波的介绍
，其致病力与奥密克戎其他变异株无明显区别，重症率和死亡率未显著增加 。目前 ，我国尚未形成以BQ.1和XBB为主的优势传播
，仍以BA.BF.7为主，但新变异株的传播优势可能逐渐增强
。全球监测数据支持：全球范围内 ，奥密克戎变异株的致病性未明显上升。

3
、优势毒株：目前国内传播仍以BA.2和BF.7为主
，BQ.1和XBB尚未形成优势传播，但其传播优势可能逐渐增加 ，未来可能与现有毒株形成共循环 。新变异株的致病力与重症风险致病力未显著增强：在BQ.1和XBB流行的国家，其重症率和死亡率未显著增加
。

4、相较于奥密克戎的其他系列变异株
，BQ.1和XBB在传播力和免疫逃逸能力方面有所增强。这意味着它们可能更容易在人群中传播，且有可能逃脱部分已建立的免疫保护 。致病力与奥密克戎其他系列变异株无显著区别：目前的研究显示 ，BQ.1和XBB的致病力与奥密克戎其他系列变异株相比并没有显著区别。

5 、个人认为届时奥密克戎XBB具有可能是首当其冲的优势毒株
，研究显示XBB具有超越所有奥密克戎亚变异体的免疫逃逸能力
。美国CDC最新一周新冠变异体监测报告显示，XBB在美国正在侵占此前风头强劲的BQ.1和BQ.1的地盘 ，开始崭露头角
，大概率会成为今后一段时间内全球范围内的优势变异体。

6
、毒株特性：XBB.5的免疫逃逸能力与XBB.1相当，但关键突变F486P使其具有更高的人ACE2受体结合亲和力 ，这意味着它更容易感染人体 。ACE2是新冠病毒进入人体细胞的“大门 ”
，XBB.5的高亲和力使其传播性更强
。